Rūgštiniai hemodializės milteliai
Pagrindiniai hemodializės miltelių komponentai yra: natris, kalis, kalcis, magnis, chloras, acetatas ir bikarbonatas. Kartais gliukozę galima pridėti atsižvelgiant į poreikius. Įvairių komponentų koncentracijos nėra pastovios, taip pat yra kalio ir kalcio lygio skirtumų. Jis gali būti pakoreguotas atsižvelgiant į pacientų elektrolitų kiekį plazmoje ir klinikinės apraiškos dializės metu.
Pranašumas
Hemodializės milteliai yra pigesni ir lengvai gabenami. Jis gali būti naudojamas kartu su papildomu kaliu/kalciu/gliukoze pagal pacientų poreikius.
Specifikacija
1172,8 g/krepšys/pacientas
2345,5 g/maišas/2 pacientai
11728 g/maišas/10 pacientų
Pastaba: Mes taip pat galime gaminti produktą su kalio kaliu, daug kalcio ir didele gliukoze
Pavadinimas: hemodializės milteliai a
Maišymo santykis: A: B: H2O = 1: 1,225: 32.775
Našumas: turinys litre (bevandenė medžiaga).
NaCl: 210,7g KCl: 5,22G CACL2: 5,825 g MGCL2: 1,666g citrinos rūgštis: 6,72 g
Produktas yra specialios medžiagos, naudojamos haomodializės dializės paruošimui, kurios funkcija yra pašalinti metabolines atliekas ir palaikyti vandens, elektrolitų ir rūgščių bazės pusiausvyrą.
Aprašymas: balti kristaliniai milteliai arba granulės
Taikymas: koncentratas, pagamintas iš hemodializės miltelių, suderintų su hemodializės mašina, yra tinkamas hemodializei.
Specifikacija: 2345,5 g/2 asmuo/krepšys
Dozavimas: 1 maišas/ 2 pacientai
Naudojimas: Naudodami 1 maišą miltelių A, įdėkite į sujaudinimo indą, įpilkite 10L dializės skysčio, maišykite, kol visiškai ištirps, tai skystis A.
Naudokite pagal dializatoriaus skiedimo greitį su milteliais B ir dializės skysčiu.
Atsargumo priemonės:
Šis produktas nėra skirtas injekcijai, o ne vartoti nei žodžiu, nei pilvaplėvės dialize, prieš dializuodami perskaitykite gydytojo receptą.
Milteliai A ir milteliai B negali būti naudojami atskirai, prieš naudojimą reikia ištirpinti atskirai.
Šis produktas negali būti naudojamas kaip poslinkio skystis.
Perskaitykite dializatoriaus vartotojo vadovą, prieš dializę patvirtinkite modelio numerį, pH vertę ir kompoziciją.
Prieš naudojimą patikrinkite jonų koncentraciją ir galiojimo laiką.
Nenaudokite jo, kai produktui buvo padaryta žala, nedelsdami naudokite atidarant.
Dializės skystis turi atitikti YY0572-2005 hemodializę ir atitinkamą gydymo vandens standartą.
Sandėliavimas: sandariai laikymas, vengimas tiesioginių saulės spindulių, gera ventiliacija ir vengimas užšalimo neturėtų būti laikomas toksiškomis, užterštais ir blogo kvapo prekėmis.
Bakteriniai endotoksinai: Produktas praskiedžiamas iki dializės endotoksinų tyrimo vandenyje, bakteriniai endotoksinai neturėtų būti didesni kaip 0,5EU/ml.
Netirpios dalelės: Produktas praskiedžiamas iki dializės, dalelių kiekis, išskaičiavus tirpiklį: ≥10um dalelės neturėtų būti didesnės kaip 25/ml; ≥25um dalelės neturėtų būti didesnės kaip 3/ml.
Mikrobų apribojimas: Remiantis maišymo proporcija, bakterinių koncentrato skaičius neturėtų būti didesnis kaip 100 cfu/ml, grybelio skaičius neturėtų būti didesnis kaip 10 cfu/ml, Escherichia coli neturėtų aptikti.
1 dalis miltelių, praskiesta 34 dalies dializės vandens, joninė koncentracija yra:
| Turinys | Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- |
| Koncentracija (MMOL/L) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Galutinė joninė dializės skysčio koncentracija naudojant:
| Turinys | Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentracija (MMOL/L) | 138.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32.0 |
PH vertė: 7,0–7,6
PH vertė šioje instrukcijoje yra laboratorinio tyrimo rezultatas. Klinikiniam naudojimui prašome pakoreguoti pH vertę pagal kraujo dializės standartinę veikimo procedūrą.
Galiojimo laikas: 12 mėnesių
