Rūgštinės hemodializės milteliai
Pagrindiniai hemodializės miltelių komponentai yra: natris, kalis, kalcis, magnis, chloras, acetatas ir bikarbonatas. Kartais, atsižvelgiant į poreikį, galima pridėti gliukozės. Įvairių komponentų koncentracijos nėra pastovios, taip pat skiriasi kalio ir kalcio kiekis. Jį galima koreguoti atsižvelgiant į plazmos elektrolitų kiekį ir pacientų klinikinius požymius dializės metu.
Privalumas
Hemodializės milteliai yra pigesni ir lengviau transportuojami. Jie gali būti naudojami kartu su papildomais kalio/kalcio/gliukozės preparatais, atsižvelgiant į paciento poreikius.
Specifikacija
1172,8 g/maišelis/pacientui
2345,5 g/maišelis/2 pacientams
11728 g/maišelis/10 pacientų
Pastaba: produktą taip pat galime pagaminti su dideliu kalio, kalcio ir gliukozės kiekiu
Pavadinimas: Hemodializės milteliai A
Maišymo santykis: A:B:H2O=1:1,225:32,775
Veikimas: Kiekis litre (bevandenė medžiaga).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g citrinų rūgštis: 6,72 g
Produktas yra specialios medžiagos, naudojamos hemodializės dializės tirpalui paruošti, kurių funkcija – pašalinti medžiagų apykaitos atliekas ir palaikyti vandens, elektrolitų ir rūgščių-šarmų pusiausvyrą dializatoriuje.
Aprašymas: balti kristaliniai milteliai arba granulės
Naudojimas: Iš hemodializės miltelių pagamintas koncentratas, atitinkantis hemodializės aparatą, tinka hemodializei.
Specifikacija: 2345,5 g / 2 asmenims / maišui
Dozavimas: 1 maišelis / 2 pacientams
Naudojimas: Į maišymo indą suberkite 1 maišelį A miltelių, įpilkite 10 l dializės skysčio ir maišykite, kol visiškai ištirps. Tai yra skystis A.
Naudokite pagal dializatoriaus su B milteliais ir dializės skysčiu skiedimo greitį.
Atsargumo priemonės:
Šis produktas nėra skirtas injekcijoms, vartoti per burną ir atlikti peritoninę dializę. Prieš dializę perskaitykite gydytojo receptą.
Miltelių A ir miltelių B negalima naudoti atskirai, prieš naudojimą juos reikia ištirpinti atskirai.
Šio produkto negalima naudoti kaip išstūmimo skysčio.
Prieš dializę perskaitykite dializatoriaus naudotojo vadovą, patikrinkite modelio numerį, pH vertę ir formulę.
Prieš naudojimą patikrinkite jonų koncentraciją ir galiojimo datą.
Nenaudokite, jei gaminys pažeistas, atidarytą pakuotę naudokite nedelsiant.
Dializės skystis turi atitikti YY0572-2005 hemodializės ir atitinkamą gydymo vandens standartą.
Laikymas: Sandariai uždarytoje talpykloje, vengiant tiesioginių saulės spindulių, gerai vėdinant ir vengiant užšalimo, negalima laikyti kartu su toksiškomis, užterštomis ir blogą kvapą skleidžiančiomis prekėmis.
Bakterijų endotoksinai: produktas skiedžiamas dializei tinkamu vandeniu endotoksinų tyrimo tikslais, bakterijų endotoksinų kiekis neturėtų viršyti 0,5 EU/ml.
Netirpios dalelės: produktas skiedžiamas dializatu, dalelių kiekis atėmus tirpiklį: ≥10 μm dalelės neturi būti didesnės kaip 25 μm/ml; ≥25 μm dalelės neturi būti didesnės kaip 3 μm/ml.
Mikrobiniai apribojimai: atsižvelgiant į maišymo proporcijas, bakterijų skaičius koncentrate neturėtų būti didesnis nei 100 CFU/ml, grybų skaičius neturėtų būti didesnis nei 10 CFU/ml, Escherichia coli neturėtų būti aptinkama.
1 porcija miltelių A, praskiesta 34 porcijomis dializės vandens, jonų koncentracija yra:
| Turinys | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentracija (mmol/l) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Galutinė dializės skysčio joninė koncentracija naudojant:
| Turinys | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentracija (mmol/l) | 138,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
PH vertė: 7,0–7,6
Šioje instrukcijoje nurodyta pH vertė yra laboratorinio tyrimo rezultatas; klinikiniam naudojimui pH vertę reikia koreguoti pagal standartinę kraujo dializės procedūrą.
Galiojimo laikas: 12 mėnesių
