Rūgštinės hemodializės milteliai
Pagrindiniai hemodializės miltelių komponentai yra: natris, kalis, kalcis, magnis, chloras, acetatas ir bikarbonatas.Kartais pagal poreikį galima pridėti gliukozės.Įvairių komponentų koncentracijos nėra pastovios, taip pat skiriasi kalio ir kalcio kiekis.Jis gali būti koreguojamas atsižvelgiant į elektrolitų kiekį plazmoje ir klinikines paciento apraiškas dializės metu.
Privalumas
Hemodializės milteliai yra pigesni ir lengvai transportuojami.Jis gali būti naudojamas kartu su papildomu kalio/kalcio/gliukozės kiekiu pagal paciento poreikius.
Specifikacija
1172,8g/maišelis/pacientas
2345,5g/maišelis/2 pacientai
11728g/maišelis/10 pacientų
Pastaba: taip pat galime pagaminti produktą su dideliu kalio, kalcio ir gliukozės kiekiu
Pavadinimas: hemodializės milteliai A
Maišymo santykis: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Našumas: kiekis litre (bevandenė medžiaga).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g citrinos rūgšties: 6,72 g
Produktas yra specialios medžiagos, naudojamos hemodializės dializato paruošimui, kurio funkcija yra pašalinti medžiagų apykaitos atliekas ir palaikyti vandens, elektrolitų ir rūgščių-šarmų pusiausvyrą dializatoriuje.
Aprašymas: balti kristaliniai milteliai arba granulės
Naudojimas: koncentratas, pagamintas iš hemodializės miltelių, suderintų su hemodializės aparatu, tinka hemodializei.
Specifikacija: 2345,5g/2 asm./maišelis
Dozavimas: 1 maišelis / 2 pacientams
Naudojimas: 1 maišelį miltelių A sudėkite į maišymo indą, įpilkite 10 l dializės skysčio, maišykite, kol visiškai ištirps, tai yra skystis A.
Naudokite pagal dializatoriaus praskiedimo greitį milteliais B ir dializės skysčiu.
Atsargumo priemonės:
Šis preparatas nėra injekcinis, jo negalima vartoti per burną ar peritoninei dializei. Prieš atlikdami dializę, perskaitykite gydytojo receptą.
Milteliai A ir B milteliai negali būti naudojami atskirai, prieš naudojimą juos reikia ištirpinti atskirai.
Šio gaminio negalima naudoti kaip išstumiamąjį skystį.
Perskaitykite dializatoriaus vartotojo vadovą, prieš dializę patvirtinkite modelio numerį, PH vertę ir sudėtį.
Prieš naudodami patikrinkite jonų koncentraciją ir galiojimo datą.
Nenaudokite jo, kai gaminys buvo pažeistas, naudokite nedelsiant atidarius.
Dializės skystis turi atitikti YY0572-2005 hemodializės ir atitinkamo gydomojo vandens standartą.
Sandėliavimas: Sandėliavimas sandariai, vengiant tiesioginių saulės spindulių, geros ventiliacijos ir neužšalimo, neturėtų būti laikomas su toksiškomis, užterštomis ir blogo kvapo prekėmis.
Bakteriniai endotoksinai: produktas skiedžiamas iki dializės endotoksinų tyrimo vandeniu, bakterijų endotoksinų turi būti ne daugiau kaip 0,5EU/ml.
Netirpios dalelės: Produktas skiedžiamas iki dializato, dalelių kiekis atėmus tirpiklį: ≥10 um dalelių neturi būti daugiau nei 25's/ml;≥25 um dalelių turi būti ne daugiau kaip 3 s/ml.
Mikrobų apribojimas: atsižvelgiant į maišymo proporciją, bakterijų skaičius koncentrate neturi būti didesnis nei 100 CFU/ml, grybelių skaičius neturi būti didesnis nei 10 CFU/ml, Escherichia coli neturėtų būti aptinkama.
1 porcija miltelių A, praskiesto 34 porcijomis dializės vandens, jonų koncentracija yra:
| Turinys | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentracija (mmol/l) | 103,0 | 2.00 val | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Galutinė joninė dializės skysčio koncentracija naudojant:
| Turinys | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentracija (mmol/l) | 138,0 | 2.00 val | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
PH reikšmė: 7,0-7,6
PH reikšmė šioje instrukcijoje yra laboratorinio tyrimo rezultatas, klinikiniam naudojimui koreguokite PH vertę pagal kraujo dializės standartinės operacijos procedūrą.
Galiojimo laikas: 12 mėnesių
